أفاد مطلع بأن الأدوية التي تحدث عنها مدير المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية، مؤخرا والتي لم تكن مطابقة للمعايير، لم تدخل إلى البلاد.
وأضاف المصدر المأذون، بأن عينات الأدوية الـ103 أخضعت للفحص والتحليل في مرحلة التسجيل، ولم تحصل على رخص التسويق (AMM) في السوق الوطني.
وأردف أن المختبر الوطني لمراقبة جودة الأدوية تلقى عينات من هذه الأدوية في إطار الإجراءات المعتمدة لتسجيل الأدوية، والمساطر المفروض استيفاؤها لنيل الإذن الرسمي بدخول السوق الموريتاني، ولما أظهرت التحليل عدم مطابقتها للمعايير، لم تحصل على رخص التسويق (AMM).
